A interrupção do arco aórtico é uma descontinuidade da aorta ascendente e a aorta descendente em algum ponto, seja ela após artéria inominada, artéria carótida esquerda ou após artéria subclávia esquerda. Por vezes há casos de coarctações extremas, caracterizados por ausência total do lúmen, mas com continuidade aórtica. Nestes casos a aorta descendente recebe sangue […]

A Atresia Pulmonar com CIV trata-se de uma cardiopatia congênita cianótica grave e rara de alta complexidade que é caracterizada quando não ocorre a passagem de sangue para o pulmão através da valva pulmonar, quando existe uma comunicação entre o ventrículo direito e esquerdo e frequentemente ocorre a presença de artérias colaterais que levam o […]

                           VCSD: veia cava superior direita, VI: veia inominada, CC: câmara coletora, VV: veia vertical.

A Transposição das Grandes Artérias é a 2° cardiopatia congênita cianótica mais frequente. Em geral, esses recém-nascidos apresentam cianose sem sofrimento respiratório significativo nos primeiros dias de vida. O diagnóstico pré-natal é feito pelo Ecocardiograma Fetal analisando os grandes vasos (aorta e artéria pulmonar) em posição invertida. O que acontece com o sangue é que […]

A Persistência do Canal Arterial (PCA) é uma estrutura tubular que liga a Artéria Pulmonar à Aorta, sendo normal durante a vida fetal manter-se aberto e fechando funcionalmente nos primeiros dias de vida. O grau de repercussão (sinais e sintomas) depende diretamente do tamanho do canal arterial e outros fatores como idade x peso da […]

A Comunicação Interventricular (CIV) é a cardiopatia congênita mais comum, sem considerar a Valva Aórtica Bicúspide, com alguns estudos variando até 40% de todos os defeitos cardíacos e é caracterizada por um orifício no septo interventricular que é quem divide basicamente o ventrículo direito do ventrículo esquerdo. Sua frequência é de aproximadamente 0,6 casos para […]

A comunicação interatrial (CIA) é caracterizada por uma abertura no septo interatrial que é a estrutura que separa basicamente o átrio direito do átrio esquerdo, com passagem de sangue entre os átrios. Pode ser classificado em vários tipos dependendo da localização do orifício no septo. Pode ser único ou múltiplo ocorrendo em mais de um […]

A Anomalia de Ebstein faz parte das cardiopatias congênitas cianogênicas, ou seja, que levam coloração azulada ou “arroxeada” da pele ocasionada pelo excesso de hemoglobina reduzida nos capilares.

Tumores cardíacos são raríssimos em crianças e diferem dos adultos quanto à incidência, tipo histológico e localização. O tumor mais comum em crianças é o Rabdomioma, sendo a maioria deles diagnosticado ainda no primeiro ano de vida e ainda mais raro em crianças maiores de 10 anos. Neste tipo na maioria das vezes eles são […]

A Febre Reumática é a causa mais freqüente de cardiopatia adquirida por crianças e adolescentes em nosso meio, podendo deixar seqüelas cardíacas graves em crianças anteriormente saudáveis, influenciando todo seu futuro. Febre Reumática é uma reação inflamatória que ocorre como resposta à infecção de orofaringe pelo Estreptococo do grupo A de Lancefield. O período de […]

A Coarctação da Aorta é uma lesão congênita na Aorta que causa uma obstrução ao fluxo sistêmico, com sua repercussão dependendo da idade da criança, intensidade e localização da obstrução, presença de outros defeitos e circulação colateral. Responsável por 5 a 7% das cardiopatias congênitas, com predominância de 3:1 no sexo masculino, com 40 a […]

Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é definida por pressão média da Artéria Pulmonar maior que 25mmHg em repouso e maior que 30mmHg em esforço. HAP é caracterizada pela diminuição da produção endotelial dos vasodilatadores como o Óxido Nítrico e Prostaciclina, aumento da produção de vasoconstritor como a endotelina levando conseqüentemente à Hipertrofia da camada média da […]

.

.

.

.

.

.

Definida como uma lesão obstrutiva da via de saída do ventrículo esquerdo, a Estenose da Valva Aórtica pode comprometer diferentes planos da região do aparelho Valvar. Corresponde aproximadamente cerca de 5% das cardiopatias congênitas, sendo mais comum no sexo masculino, na razão de 3:1..

É uma cardiopatia rara, com diversas variações representando 1-4% de todas as cardiopatias congênitas. Nesta patologia a aorta, artérias pulmonares e as artérias coronárias nascem de um tronco único e existindo inevitavelmente uma comunicação interventricular.  Pode levar ao óbito se não tratada nos primeiros meses de vida e caso as crianças sejam tratadas podem ter […]

A Tetralogia de Fallot (T4F) é a cardiopatia congênita cianótica mais comum , sendo ela considerada grave e complexa caracterizada basicamente por 4 alterações, que são: Comunicação Interventricular (CIV), posição à direita da Aorta (Dextroposição), Estenose da Valva que leva o sangue para o pulmão, levando, consequentemente, à hipertrofia do ventrículo direito que necessita trabalhar […]

O Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV) é caracterizado pela ausência ou malformação do septo atrioventricular que é a estrutura que divide o Átrio direito do Ventrículo Esquerdo. Sua prevalência é aproximadamente de 5% das cardiopatias congênitas e a maior associação é com a Síndrome de Down. O defeito é classificado em forma total ou completa […]