É uma cardiopatia rara, com diversas variações representando 1-4% de todas as cardiopatias congênitas. Nesta patologia a aorta, artérias pulmonares e as artérias coronárias nascem de um tronco único e existindo inevitavelmente uma comunicação interventricular.  Pode levar ao óbito se não tratada nos primeiros meses de vida e caso as crianças sejam tratadas podem ter uma boa evolução e sobrevida. O diagnóstico pode ser dado ainda no pré-natal durante a vida intrauterina ou ao nascimento pelo Ecocardiograma, sendo este suficiente na maioria dos casos para definir a anatomia e classificação de seu sub-grupo, programação cirúrgica adequada e acompanhamento dessas crianças periodicamente para monitorar a ocorrência de problemas potenciais que possam desenvolver-se com o tempo, sem que haja necessidade de realização de exames adicionais. Outras ferramentas não invasivas quando o ecocardiograma não é suficiente são a ressonância magnética e tomografia computadorizada..