A Tetralogia de Fallot (T4F) é a cardiopatia congênita cianótica mais comum , sendo ela considerada grave e complexa caracterizada basicamente por 4 alterações, que são: Comunicação Interventricular (CIV), posição à direita da Aorta (Dextroposição), Estenose da Valva que leva o sangue para o pulmão, levando, consequentemente, à hipertrofia do ventrículo direito que necessita trabalhar sob maior pressão. Podem existir outros defeitos associados mudando com isso o quadro e evolução da criança. O diagnóstico é feito com a ajuda de um Eletrocardiograma e Raio-X de tórax e confirmado pelo Ecocardiograma (ECO). Por vezes se faz necessário a realização de um cateterismo cardíaco na grande maioria delas em crianças que já realizaram cirurgias prévias no intuito de avaliar a anatomia das artérias pulmonares, vasos colaterais que possam existir e avaliação das artérias coronárias. Quando a obstrução ao fluxo pulmonar é muito importante, se faz necessário o uso de medicamento venoso para a manutenção do fluxo para o pulmão através da permeabilidade do canal arterial e uma cirurgia paliativa nos primeiros dias para melhorar o fluxo para o pulmão (Cirurgia de Blalock-Taussig: Cirurgia está que é tema de filme e que mudou radicalmente a história da cirurgia cardíaca infantil, possibilitando à essas crianças uma maior sobrevida . Trata-se de uma conexão do fluxo sistêmico à artéria pulmonar através de um pequeno tubo ou conectando-se diretamente uma artéria sistêmica para a artéria do pulmão). Quando encontramos a criança com Tetralogia de Fallot sem as formas mais extremas da anatomia é possível enviarmos essas crianças para cirurgia corretiva direto, sem necessidade de paliação.

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